红十字会中心血站仪器、设备、软件招标公告

一、采购人： 临沂市红十字会中心血站
地址 临沂市北城新区
联系方式***
二、采购代理机构： 山东同泰建设项目管理有限公司
地址 兰山区沂蒙路136# 联系电话***
三、政府采购计划编号：S2008142、S2008144、S2008145、S2008146、S2008147.
四、招标方式：公开招标
五、项目名称及编号：仪器、设备、软件采购
六、采购内容及分包情况：
采购内容：A包：血细胞分离机、B包：罗氏全自动生化分析仪、C包：细菌培养仪、D包;大容量低温离心机、E包：实验室局域网软件。
采购参数：A包：血细胞采集仪主要技术参数
一、 设备技术特点:
1 所有功能均为单针采集。
2 具备血小板单采、外周血造血肝细胞采集、血浆置换、红细胞单采及去除、白细胞去除、血小板去除、粒细胞及淋巴细胞单采等功能。
3 软件与硬件分离设计，使用智能卡实现各种采功能，最大限度方便软件升级。
4 开机准备卡机快速，无需增加盐水预冲，设备初始化时间小于一分钟；采集出的成品无需额外处理。
5 独立抗凝剂泵，通过电脑自动监控并计算抗凝剂用量。
6 检测系统要求（安全模式）：1)采血、回输压力监测及报警系统：2）管路内压力监测及报警系统；3）抗凝剂动态流量监测及报警系统；4）管路内气泡监测及报警系统；5）离心仓全仓式漏液监测及报警系统；6）体外循环量（ECV）监测及报警系统；7）独立的设备安全监测系统

7 配备条形码阅读器（扫描抢），实现纸花数据传输和管理。最大限度降低操作人员劳动强度。
二 血小板采集相关技术特点：
血小板采集程序使用中文操作平台（中文显示）
可进行单、双份血小板采集，并有分别配套的单、双份不同规格的耗材
紧急情况下采血针头可替换，且无需借助任何额外设备
采集出的终产品无需额外处理
具备可拆卸式采血静脉压轴带，全自动工作方式
密封系统耗材，CPP血小板袋
血小板持续振荡，22±2℃有效保存7天

B包：
技术规范标准
1、测量参数：胆红素、碱性磷酸酶、淀粉酶、胆固醇、胰腺淀粉酶、肌酐、肌酸肌激酶、高密度脂蛋白胆固醇、r－谷氨酰转肽酶、葡萄糖、谷草转氨酶、甘油三脂、谷丙转氨酶、尿素、尿酸、钾、血红蛋白等17项
2、可用全血、血浆、血清直接在测试条上测量
3、便携式，可在任意地点安装使用
4、标本量：32µL
5、反应速度：<3分钟出结果
6、测试前无需另外定标，每个测试条背面的磁条已包含所有定标数据
7、测试条可室温保存
8、测试条有效期达12个月
9、自动储存结果达60个（含时间和日期）
10、交直流两用
11、仪器预温时间短
12、基于试条颜色变化的反射分光测定
C包：自动细菌培养分析系统参数
1 一般描述
1.1 该系统是一个全自动非侵入性的培养系统，用于病人血液和体液标本细菌培养的检测
2 检测原理
2.1 采用产色检测技术 ，连续监测培养瓶，每10分钟扫描检测每个瓶位一次， 为使用者提供 早期检测结果 。
2.2 检测计算方法共 3种：起始阈值、速率、连续加速度
2.3 系统直接??是否微生物的存在和生长，也可以直接目测培养瓶的生长状况
3 设备
3.1 设备组成：操控组件 、压缩软驱、侦测孵育器、条码扫描器、外接键盘和一个不间断电源
3.2 仪器可以随时在任何位置放置培养瓶， 至少可处理120个培养瓶
3.3 培养瓶在35-37° C孵育，系统连续振荡同时连续监测
3.4 每一个培养瓶测试槽底部都有一个装载感应器，可自动即时监测载入或取出的培养瓶位置。
3.5 操作者可以将瓶放在任意位置，不需额外软件及输入程序
3.6 侦测孵育器可带两个抽屉，每个抽屉含60个瓶位.操作者可自行设置每个抽屉进行血液、体液、或分枝杆菌培养试验的种类。

3.7 操控组件通过触摸式显示屏进行培养瓶信息资料的存取
3.8 每个培养瓶的孵育时间，可通过操控组件的触摸式屏幕进行调整设定，不必从键盘输入
3.9 仪器以屏幕显示和声音自动提示操作者阳性瓶和阴性瓶
3.10 操控组件可以带6个 孵育组件，样本容量最多扩展至840培养瓶
3.11 仪器带250 MB的压缩备份组件，软件可以进行升级
3.12 仪器内存1GB，电脑系统可保存1920瓶信息
3.13 条码阅读器可以提供培养瓶和样本的相关信息
3.14 外接激光打印机可以打印病人报告和培养瓶反应曲线
3.15 如果出现断电，不间断电源可以保证安全的关闭程序
4 软件
4.1 .视窗、轻触式操作界面
4.2 软件每天自动备份所有储藏的数据
D包：超大容量冷冻离心机1台
温度任意可调，转速精确，噪音小。
容量为6*2400ml或一次性可分离18袋400ml全血。
触摸面板、液晶数字显示、全中文操作软件、控制键用户可以操作自如。
微机控制，操作程序可编、可存、可取；用户可设定9个程序供日常操作使用；0-8档升／降速率，使用户可以灵活选择合适的离心过程，以达到最佳离心效果，并自动计算RCF值。
不锈钢离心腔体、安全门锁；超速保护、超温保护、不平衡保护及故障自诊断系统等安全措施。
最高转速(Max Speed)：≥4500r/min（最大容量情况）
最大离心力(Max RCF)：≥6500×g（最大容量情况）
最大容量(Max Capacity)：6×2400ml、6×3×400ml
温度控制范围(Temp Range)：-15 ℃ - +35℃
转速控制精度(Speed Accuracy)：±50r/min
温度控制精度(Temp Accuracy)：±1℃
定时范围(Timer Range)：0-90min
升/降整率(Ac/Dc Rate)：0-8档
控制及驱动系统(Control&Drive)：变频电机、微机控制、无皮带直接传动系统
常用操作程序(Daily-use Program)：9
电机功率(Motor Power)：4kw
制冷功率(Refrigerator Power)：3kw
整机噪音(Noise)：≤65dB
电源(Power Supply)：AC220V 50Hz 35A
※供应商所报产品在山东省内有3家以上（含3家）血站的供货业绩。
E包：
一、数据管理：
数据的传输：
有多种仪器设备接口，将目前血站检验科的所用设备进行联接；
电子格式输出可适应各种方式的数据接口，方便与血液中心管理网络进行连接进行交换和共享数据，而无需修改网络的任何设置；
数据备份和恢复：
依据用户的设置（如设置的每天晚上0点或早上8点等）自动备份检验的原始数据（整个数据库包括所用方法、原始数据如OD值、结果、实验追踪等详细信息）。由信息科完成检验原始数据自动备份的设置和备份数据的管理；
需要恢复数据时，备份的数据库能完整的达到数据再现，即可以查看每块板的结果并能打印、发送报告等；
数据的查询和统计
微板查询、标本查询及对历史数据进行查询
一段时间内合格、不合格及可疑标本数按照不同检测项目、不同仪器设备、不同试剂、不同检验人员等多种条件的统计和查询
OD值分布区间查询统计
用户管理：
用户权限的管理由检验科和信息科共同完成，用户的权限由检验科提出需求，信息科负责设置；
日志管理能记录和查看操作者的全部操作记录和操作过程。
方便的提醒功能
每天登入系统时就会把当天使用的试剂批号和质控物批号自动显示出来,以便让操作人员确认这些批号是否改变,从而保证新试剂或质控物的批号能得到及时修改；
当使用新批号的试剂或质控物时，做过第一块微板实验后系统就会自动提醒操作人立即设置新的质控物
仪器没有在校验期内则会自动提示并记录在案；
依据设置的质控规则室内质控失控时、试剂对照超出实验有效性范围时、实验室的环境温度和湿度不符合要求时、试剂批号失效时等自动报警并给以提示。
试剂管理：
实验室的试剂入库种类、数量、批号、有效期进行登记，根据实际工作用量系统自动减少，并在一定量时提示需要订购试剂或根据有效期来报告试剂的效期到了以及试剂的报废处理等；
可以对消耗的试剂量按照每天、每个月、每年等一个时间段和实验项目分类进行统计分析。
设备管理:
按照《血站实验室质量管理规范》的要求特别对仪器的校验进行了新的设置如：仪器型号、序列号、厂家、产地、生产日期、操作者、维护者、维修记录、校验记录、校验报告、运行状态等
记录设备的使用、维护、校准等详细的信息。
记录的管理：
可以自定义实验原始记录的内容，内容包含如下信息：
实验项目的名称；
试剂的厂家、批号、有效期；
环境温度、湿度：实现多次记录，记录次数可设置；
质控物的批号、有效期；
实验有效性的条件；
实验全过程的记录；（加样过程、实验过程、书面报告的审核、电子报告的审核等）
实验每一过程的审核人；
提供统一格式的实验原始记录；
提供每日的检验结果明细。
室内质控:
支持“L-J法” 、WEST-GARD规则和“即刻法”等多种质控方法；
根据其固定的条码等识别方式来可以在微板的任何位置放置QC；
可编绘并打印室内质控报告和质控图；
对质控图分析时可以对失控点进行加注必要的分析说明,同时这个分析说明也可以打印出来；
可以把质控数据导入到卫生部要求的质控程序中去。
追踪过程
实验过程全记录在整个实验里是占的比重是非常大的，它是检验结果有效性、准确性的根本保证，也是质量体系的一部分
系统追踪就是实验过程的记录，如一个标本是什么时间进行交接的、哪台设样设备加的样、加样状态、以及后面的孵育（温度、时间）、洗板（洗板次数、洗液量、洗液名称），加试剂（酶、显色剂、终止液等数量），振荡（振幅、时间），比色（主波长、参考波长）及以上过程的具体时间等都有完整的记录
可以通过一个标本的条码就能进行以上信息的追踪
接口的管理：
标本交接：
目前由血站软件向局域网软件发送标本信息文件，在局域网软件里进行标本信息的确认；集中化检测后，采用集中检测模式由局域网软件进行标本的接收；
ABO血型和Rh血型检测：
ABO血型的初筛结果由检验科负责报告，ABO血型的最终结果由质控科负责报告并将结果输入系统软件，但其权限仅于此；
Rh血型的初筛结果由检验科负责报告，Rh血型的最终结果由中心血型室负责报告并将结果输入系统软件，但其权限仅于此；
ABO血型和Rh血型因其他原因报告为不合格， 由质控科或血型室负责报告并将结果输入系统软件，但其权限仅于此；
抗-HIV初筛结果的上报表由系统软件完成报告的打印；
检验结果的报告：
系统软件可以发单板报告和汇总报告
七、供应商资质要求：
1、具有独立的法人资格，具有独立承担民事责任的能力；
2、属法人企业，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、属合法供应商，有履行合同的能力；
4、有依法交纳税收和社会保险金的良好记录；
5、在以往参加的政府采购招标活动中没有违法、违规、违纪、违约纪录；
6、具有合法的《营业执照》、《税务登记证》；
7、具有医疗器械生产或经营证书、厂家委托授权证书以及有关技术认证、资格证书等；有货物供货能力，并遵守有关的国家法律、法规和条例，注册资金100万元（含100万元）以上； （E包除外）
8、法律法规规定的其他条件。以上资料需装订成册，一式三份，并注明“临沂市红十字会中心血站资格预审资料”。
八、获取采购文件方式：购买采购文件时请携带营业执照副本、医疗器械经营许可证复印件（均需加盖公章）、厂家委托授权证书原件复印件各一份。
九、获取招标文件地点：山东同泰建设项目管理有限公司﹙沂蒙路136号5楼﹚ 时间 2008年12月19日至12月30日 （北京时间）
        方式 购买 售价 100 元∕份
十、投标截止日期： 2009年1月8日 9 时00 分（北京时间）
十一、开标日期： 2009 年1 月8日9时 00分 （北京时间）
        开标地点： 兰山区沂蒙路136号新华书店大厦4楼会议室
十二、本项目联系人***
联系电话***